Nou Tout’ Enpòwtan Parents et enfants extraordinaires
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L’association

De l’expérience à l’engagement.

Une association guadeloupéenne née de l’expérience d’une mère, pour transformer la solitude des parents en communauté.

Notre histoire

Tout commence par l’histoire d’une mère.

En septembre 2025, les premières recherches pour construire le projet associatif débutent. Cette démarche prend racine dans l’expérience d’une mère confrontée aux réalités de l’accompagnement de son enfant porteur de trisomie 21 : démarches complexes, manque de coordination, difficultés d’orientation et sentiment d’isolement partagé avec d’autres parents.

Avant même la création administrative de l’association, des messages de sensibilisation et des informations utiles aux parents et au grand public sont diffusés sur les réseaux sociaux : les droits des familles, la scolarisation, l’inclusion. Cette activité d’information se poursuit tout au long de la vie de l’association.

Transformer nos solitudes en communauté.

Une femme en tee-shirt blanc, assise sur scène lors de la Journée mondiale de la trisomie 21
Prise de parole, le 21 mars 2026 à Sainte-Rose.

Notre petit fondateur

À l’origine de notre engagement.

Nou Tout’ Enpòwtan est née du parcours de maman de Tatiana Alexandre, sa présidente et fondatrice, et de l’histoire de son fils Ely-Hangel, porteur de trisomie 21.

C’est lui qui a inspiré la création de notre association. Nous le considérons affectueusement comme notre petit fondateur.

Des démarches complexes, un manque de coordination, des difficultés d’orientation et un sentiment d’isolement partagé avec d’autres parents : de ce parcours est née l’envie de transformer nos solitudes en communauté.

Ely-Hangel, un petit garçon souriant, un foulard madras jaune et bleu noué autour du cou
Ely-Hangel, notre petit fondateur.

Les grandes étapes

De septembre 2025 à aujourd’hui.

  1. Les premières recherches

    Les premières recherches pour construire le projet associatif débutent.

  2. Les premiers messages de sensibilisation

    D’octobre à décembre 2025, des messages de sensibilisation et des informations utiles aux parents et au grand public sont diffusés sur les réseaux sociaux.

  3. Deux livres de Tatiana Alexandre

    Deux ouvrages de sensibilisation sont publiés par la future fondatrice : L’amour maternel et la force intérieure et Le monde merveilleux de Lyly.

  4. Des espaces d’échange pour les familles

    Des espaces d’échange sont ouverts sur WhatsApp et Facebook pour faciliter les échanges et le partage d’informations entre familles.

  5. La création de l’association

    L’association Nou Tout’ Enpòwtan est officiellement créée au Lamentin, en Guadeloupe.

  6. Les premières campagnes

    L’opération Chaussettes dépareillées, le shooting photo de sensibilisation, les tee-shirts à messages inclusifs et les packs solidaires.

  7. La réunion de positionnement

    La préparation du 21 mars avec le Pôle Ressources Handicap, le CAJITL et CKB, à Petit-Bourg.

  8. La Journée mondiale de la trisomie 21

    Une manifestation au Complexe Louis Daniel Beauperthuy, à Sainte-Rose, avec le Pôle Ressources Handicap de Guadeloupe et des acteurs associatifs locaux.

  9. Territoire pilote de l’Espace Ressources TDI

    Candidate en mars 2026 au projet « Espace Ressources TDI » de la Fédération Trisomie 21 France, l’association en devient association territoire pilote.

  10. Une journée de répit parental, en préparation

    Programmée avec le Pôle Ressources Handicap de Guadeloupe et la plateforme de répit Ti Poz.

Notre mission

Informer, sensibiliser et créer du lien.

Nou Tout’ Enpòwtan est dédiée prioritairement aux enfants porteurs de trisomie 21 et à leurs familles. Nous œuvrons pour l’inclusion, l’accompagnement des familles, l’accès aux droits, le soutien à la parentalité et le répit.

Nous développons également des activités inclusives, des actions de sensibilisation, des ressources et des formations à destination des familles et des professionnels.

Notre ambition : créer en Guadeloupe un véritable réseau de soutien autour de la trisomie 21, de l’enfance à l’adolescence.

Le bureau

Une équipe solidaire.

La fondatrice porte le projet et donne beaucoup de son temps : elle reste, elle aussi, une bénévole. Les bénévoles s’engagent selon leurs disponibilités pour faire avancer le projet, apporter leurs compétences et former une équipe solidaire.

  • Tatiana Alexandre Présidente et fondatrice
  • Audrey Secrétaire
  • Marryanah Chargée de communication
  • Seyphora Cheffe de projet
  • Briana Aide administrative
  • Keisa Secrétaire adjointe
Illustration de l’équipe du bureau : Tatiana, Audrey, Marryanah, Seyphora, Briana et Keisa
Notre équipe du bureau : « Parce qu’aimer, c’est accompagner. »

Nos partenaires

Nos partenaires officiels.

Nous construisons nos actions avec les familles, les bénévoles et les acteurs locaux. Tous nos partenaires, et proposer un partenariat

  • Pôle Ressources Handicap de Guadeloupe Co-organisateur de la Journée mondiale du 21 mars 2026, partenaire de la journée de répit du 21 novembre 2026.
  • Fédération Trisomie 21 France Le projet « Espace Ressources TDI », dont l’association est territoire pilote depuis août 2026.
  • Plateforme de répit Ti Poz Partenaire de la journée de répit parental du 21 novembre 2026.

Rejoindre l’aventure

Construisons ce réseau ensemble.

Parents, proches, professionnels, bénévoles : l’association entend poursuivre sa dynamique avec les familles et ses partenaires.

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